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      Mynox®細胞支原體清除試劑

      更新時間:2024-03-14  |  點擊率:129

      適用范圍:

      不易獲得的生物樣本,被支原體污染了,但需要挽救,不能丟棄, 例如:不容易獲得的細胞種子??刹捎弥гw清除法。若是無法長期培養的珍貴樣本或病毒收獲液,則推薦使用德國MB公司的Mynox® ,處理3小時,直接殺除。Mynox 僅供研究使用。不適用于臨床治療。

      使用方法:

      1. 貼壁細胞系的處理

      1.1細胞和除菌混合物的制備

      1.1.1使用無菌的6厘米培養皿配制消菌液。

      1.1.2加入2.8 ml含5% (v/v) FBS的標準細胞培養基。

      1.1.3加入200µl Mynox®(1瓶)。

      1.1.4在含有5% (v/v)FBS的細胞培養基中加入2ml新鮮胰蛋白酶化的10^4 – 10^5細胞。包括細胞在內的處理液的總體積為5ml。注意:確保只處理單個細胞(在顯微鏡下檢查!)如有必要,增加胰蛋白酶處理的持續時間或通過上下移液機械分解細胞團塊。注意:先加入Mynox®,然后將細胞放入培養基中。將細胞直接加入除菌混合物培養基(將吸管頭直接插入溶液).

      1.2 Mynox®的處理細胞

      1.2.1在正常生長條件下,將細胞與除菌混合物保持一整個傳代周期(約6至8天)。然后,除去含有Mynox®的培養基,將細胞在標準培養基中傳代。

      1.2.2.注意:如果細胞在8天后仍未達到融合,請停止處理,丟棄含有Mynox®的培養基,并添加新鮮的標準細胞培養基。注意:在處理過程中,應經常觀察細胞,檢查細胞毒性作用,如果明顯注意到,應立即停止治療,更換培養基或用培養基1:5稀釋混合物。

      2. 懸浮細胞系的處理

      2.1細胞和除菌混合物的制備

      2.1.1使用無菌離心管配制除菌混合物。

      2.1.2加入1.6 ml 0.125%胰蛋白酶和5 mM EDTA。

      2.1.3加入200µl Mynox®(1瓶)。

      2.1.4將1.6 ml含有10% (v/v) FCS和10^4 – 10^5細胞的標準細胞培養基從懸浮細胞培養液中轉移到除菌混合物中。漩渦。包括細胞在內的處理液的總體積為3.4 ml。注意:確保只處理單個細胞(在顯微鏡下檢查!)注意:首先加入Mynox®,然后將細胞放入培養基中。將細胞直接加入溶液(將吸管頭直接插入消泡液中!)注意:在旋轉過程中,請確溶液濕潤離心機管的整個內表面。

      2.2 Mynox®的處理和去除

      2.2.1 37℃孵育30分鐘。

      2.2.2將細胞輕離心(600 × g) 5分鐘,丟棄上清。

      2.2.3將細胞重懸于不含Mynox®的標準細胞培養基中,置于培養瓶中。為了獲得更有效的方法,可以在Mynox®存在下進行1代傳代培養:

      1)將細胞重懸在含有5% (v/v) FBS和150µl Mynox®的5ml細胞培養基中。

      2)在正常生長條件下,將細胞在此培養基中培養3天。

      3)將細胞在無Mynox®生長培養基中傳代。

      4)注意:在治療過程中,應經常觀察細胞,檢查細胞毒性作用,如果明顯注意到,應立即停止反應,更換培養基或用培養基1:5稀釋混合物。

      產品優勢:

      Mynox® 是一種支原體去除劑,不含抗生素的制劑,通過誘導微生物死亡來消除支原體污染。它的活性基于生物物理機制,因此幾乎不會產生抗性菌株。

      1.快速、有效。針對無法長期培養的珍貴樣本,使用Mynox®處理細胞3小時左右,即可祛除支原體。

      2.不含抗生素,不會誘導支原體耐藥。



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